Сначала в инфекционное отделение Областной детской клинической больницы поступила девочка с тяжёлым гепатитом.

Лечение не помогало.

Заведующая отделением Лариса Харахашян, узнав, что родители ребёнка — родственники, заподозрила наследственное заболевание.

Генетический анализ подтвердил болезнь Байлера.

Девочку направили на трансплантацию печени в Москву, но остановить развитие болезни не удалось — она скончалась.

Спустя время в ОДКБ с похожими симптомами поступил её младший брат.

Врачи сразу провели генетическое исследование, подтвердившее тот же диагноз.

Мальчику успешно пересадили печень в московской клинике.

Сейчас его состояние стабилизировалось.

Он продолжает лечение под наблюдением специалистов в Ростове и Москве.

По словам Харахашян, болезнь Байлера вылечить невозможно, но при благополучном течении можно поддерживать состояние пациента.

Она рекомендует супругам, состоящим в близком родстве, перед беременностью проконсультироваться с генетиком и пройти генетические обследования.

При болезни Байлера нарушается отток желчи, что повреждает клетки печени и может привести к циррозу и печёночной недостаточности.